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微流控分選儀是生物醫(yī)學、環(huán)境科學、材料工程等領(lǐng)域用于微量樣品分選的設(shè)備，基于微流控芯片技術(shù)，可對細胞、細菌、微球等微小顆粒進行快速分選，分選精度達微米級，廣泛應用于細胞分離、微生物檢測、納米材料篩選等場景。?其工作原理核心是“微流控芯片+流體操控”：微流控芯片上刻有微米級通道，樣品混懸液與鞘液(用于穩(wěn)定流場)同時注入芯片，在壓力驅(qū)動下形成層流。通過光學檢測系統(tǒng)(如激光誘導熒光檢測)識別目標顆粒(如標記熒光的細胞)，當目標顆粒到達分選區(qū)域時，設(shè)備通過壓電陶瓷或氣動裝置產(chǎn)生微流控...
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離子檢測儀是環(huán)境監(jiān)測、食品檢測、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域用于快速測定樣品中特定離子濃度的專用設(shè)備，可檢測水中的氟離子、氯離子、鈣離子、銨根離子等，也能分析食品、土壤中的離子含量，為質(zhì)量控制與安全評估提供數(shù)據(jù)支撐。?其工作原理基于“離子選擇性電極法”：設(shè)備配備對應離子的選擇性電極(如氟離子選擇電極、氯離子選擇電極)，電極與樣品溶液接觸時，會因離子交換產(chǎn)生特定電位差，電位差大小與離子濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系(遵循能斯特方程)。儀器通過內(nèi)置電路將電位信號轉(zhuǎn)化為濃度值，經(jīng)校準后直接顯示結(jié)果(檢測誤...
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菌株分選是微生物研究與工業(yè)應用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，過程中常因技術(shù)操作、設(shè)備狀態(tài)等因素出現(xiàn)問題，影響分選效果。以下結(jié)合實際場景，梳理常見問題并給出針對性解決方案。?一、分選純度不足?問題表現(xiàn)：分選后目標菌株中混入雜菌，難以滿足后續(xù)實驗或生產(chǎn)需求。?核心原因：樣品預處理不全，雜菌未有效去除；分選設(shè)備識別精度低，無法精準區(qū)分目標菌株與雜菌。?解決方案：分選前增加樣品純化步驟，如采用梯度稀釋結(jié)合選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)，初步篩選目標菌株；若使用流式細胞術(shù)或圖像識別分選設(shè)備，需提前優(yōu)化識別參數(shù)，例如針...
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微生物誘變技術(shù)通過人工干預誘發(fā)基因突變，為篩選高產(chǎn)、抗逆等優(yōu)良菌株提供了可能，但誘變后的菌株常存在遺傳不穩(wěn)定問題，因此穩(wěn)定性檢測與科學的傳代培養(yǎng)至關(guān)重要。?穩(wěn)定性檢測需結(jié)合表型觀察與分子水平分析。連續(xù)傳代觀察是基礎(chǔ)方法，將誘變后的目標菌株在適宜條件下連續(xù)傳代5-10次，每代測定其關(guān)鍵性狀，如高產(chǎn)菌株的產(chǎn)物合成能力、抗逆菌株的環(huán)境耐受閾值等。例如，誘變后的產(chǎn)酶菌株需每代檢測酶活變化，若連續(xù)3代酶活波動小于5%，可初步判定為穩(wěn)定菌株。分子層面可通過PCR擴增目標基因序列，結(jié)合測序...
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多參數(shù)生化樣品自動處理分析儀（Multi-parameterBiochemicalProcessinganalyzer，MBP）是一種對生化樣品進行自動預處理以及檢測分析的儀器。生化樣品預處理及檢測是科研工作中的重要組成部分和獲取支撐數(shù)據(jù)的核心環(huán)節(jié)，而傳統(tǒng)的通過離心、稀釋、滴定、比色等人工樣品處理、檢測的方式，依賴大量的人工重復勞動，還存在著時效性差、平行性差，由于大量人工操作誤差的引入導致數(shù)據(jù)真實性難以保證的問題。在測定過程中所有機械步驟均由微處理器根據(jù)已設(shè)定的程序進行工作...
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高通量微升級液滴培養(yǎng)組學系統(tǒng)是基于液演微流控技術(shù)開發(fā)的微型化高通量單細胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細胞水平上進行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運行實現(xiàn)可以處理約5000個液滴（500個單克?。?，液滴生成后存儲于高透氣性管路中進行孵育（0-3天），最后通過光學信號（OD、熒光、化學發(fā)光等）進行檢測分選，分選后的液滴進入多孔板中并且可以形成雙重備份。核心操作流程：步驟1：液滴生成將樣品與培養(yǎng)液分別注入芯片進樣口，啟動液滴生成模塊；控制液滴體積為1-...
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發(fā)酵過程監(jiān)控系統(tǒng)的精準度直接決定生產(chǎn)質(zhì)量，而校準是維持這一精準度的核心環(huán)節(jié)。忽略校準可能導致pH、溶氧等關(guān)鍵參數(shù)偏差，進而造成產(chǎn)物yield下降甚至批次報廢。?pH傳感器是較易漂移的部件，每次使用前需用標準緩沖液校準。先用pH7.00標準液定位，再用pH4.00或9.18緩沖液斜率校準，確保讀數(shù)偏差≤0.02pH。若校準后仍不穩(wěn)定，需檢查電極膜是否破損，或用0.1mol/L鹽酸浸泡2小時去除蛋白污染。建議每批次生產(chǎn)前校準1次，連續(xù)運行時每72小時復校。?溶氧電極校準需分兩步：...
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細胞培養(yǎng)系統(tǒng)在運行中，污染和增殖緩慢是較困擾研究者的兩大問題，需通過精準排查找到根源并針對性解決。?污染防控需建立全流程屏障。細菌污染常表現(xiàn)為培養(yǎng)基渾濁、pH驟降，此時應立即丟棄污染細胞，用75%酒精消毒培養(yǎng)箱內(nèi)壁，更換濾膜和托盤水槽中的滅菌水。真菌污染多呈白色絮狀漂浮物，需用含氯消毒劑擦拭培養(yǎng)系統(tǒng)表面，并用紫外線照射培養(yǎng)箱30分鐘以上。支原體污染隱蔽性強，可通過PCR檢測確認，一旦發(fā)現(xiàn)需使用支原體清除劑處理，或直接更換新的細胞系，同時對所有耗材進行121℃高壓滅菌(至少20...
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